制藥廠房的空氣沾染車間體系供給的空氣品質(zhì)將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒跟微生物沾染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的品質(zhì)。凈化空調(diào)一般凈化工藝流程中各部分相關(guān)知識凈化空調(diào)箱的一般結(jié)構(gòu)新風(fēng)、回風(fēng)段:新風(fēng)、回風(fēng)口位置按設(shè)計要求可分別在端部、頂部或左右。凈化空調(diào)廠家從側(cè)重于實際應(yīng)用的角度，介紹了氣流組織；凈化空調(diào)系統(tǒng)；空調(diào)凈化設(shè)備（包括：空氣過濾器、過濾器送風(fēng)口及風(fēng)機(jī)過濾器單元、潔凈工作臺、自凈器、凈化單元、裝配式潔凈空、空氣吹淋室、凈化空調(diào)機(jī)、空氣處理機(jī)組、凈化新風(fēng)機(jī)組等）；空氣處理過程；凈化空調(diào)工程的設(shè)計方法和設(shè)計計算；一般工業(yè)潔凈室、生物潔凈室和生物安全潔凈室凈化空調(diào)的特點、設(shè)計方法、施工要求及節(jié)能和運行管理方面的內(nèi)容。 本書可作為高等院校相關(guān)專業(yè)的“凈化空調(diào)”或“空氣潔凈技術(shù)”課程的教材，亦可供空氣凈化（空氣潔凈）領(lǐng)域的暖通工程技術(shù)人員參考?？諝庹慈倔w系是一個動態(tài)體系，須要關(guān)注體系的運行狀況。凈化空調(diào)廠家從側(cè)重于實際應(yīng)用的角度，介紹了氣流組織；凈化空調(diào)系統(tǒng)；空調(diào)凈化設(shè)備（包括：空氣過濾器、過濾器送風(fēng)口及風(fēng)機(jī)過濾器單元、潔凈工作臺、自凈器、凈化單元、裝配式潔凈空、空氣吹淋室、凈化空調(diào)機(jī)、空氣處理機(jī)組、凈化新風(fēng)機(jī)組等）；空氣處理過程；凈化空調(diào)工程的設(shè)計方法和設(shè)計計算；一般工業(yè)潔凈室、生物潔凈室和生物安全潔凈室凈化空調(diào)的特點、設(shè)計方法、施工要求及節(jié)能和運行管理方面的內(nèi)容。 本書可作為高等院校相關(guān)專業(yè)的“凈化空調(diào)”或“空氣潔凈技術(shù)”課程的教材，亦可供空氣凈化（空氣潔凈）領(lǐng)域的暖通工程技術(shù)人員參考?？諝庹慈倔w系有兩種觀點:一是正壓把持，避免外界空氣對環(huán)境的影響;二是負(fù)壓把持，避免生產(chǎn)進(jìn)程中產(chǎn)生的微粒沾染擴(kuò)散?？照{(diào)設(shè)計、裝置跟運行應(yīng)滿意不同的目標(biāo)，所以體系須要嚴(yán)格測試、把持跟驗證。 制藥工廠空氣沾染體系的重要用處是避免產(chǎn)品跟清潔區(qū)受到微生物沾染，避免用于制藥生產(chǎn)的病毒、致病菌跟芽孢菌的擴(kuò)散跟沾染，避免諸如青霉素或其余高活性藥品的擴(kuò)散跟沾染，避免固體粉塵的擴(kuò)散沾染。因此，在空氣沾染車間體系的驗證中要重點考慮如下多少點:首先，空氣的流向必須是從要害區(qū)或更清潔的區(qū)域到繚繞區(qū)域或初級別的區(qū)域;其次，為保障區(qū)域空氣的清潔度跟空氣流向，空氣的進(jìn)風(fēng)跟排風(fēng)必須均衡，保障空氣的換氣次數(shù)、氣流模型、壓差;再其次，操作區(qū)域的每個房間應(yīng)答以下指標(biāo)進(jìn)行把持:送風(fēng)的位置跟數(shù)量、排風(fēng)的位置跟數(shù)量、換氣次數(shù)、排風(fēng)比例、產(chǎn)品裸露區(qū)域的氣流模型、產(chǎn)品裸露點的空氣速度等;最后，清潔度測定應(yīng)包含懸浮粒子跟微生物的測定。醫(yī)藥行業(yè)對空氣沾染體系的請求相稱嚴(yán)格，包含進(jìn)風(fēng)、空氣處理、送風(fēng)、排風(fēng)等環(huán)節(jié)，因此，空氣沾染體系必須周期性檢測其品質(zhì)特點。